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ICP-192是用于治療多種實體瘤的高選擇性小分子pan-FGFR抑制劑,針對FGFR1/2/3/4有高選擇性、單次給藥耐受性良好、良好的安全性和耐受性。研究藥物:ICP-192(IIa期)試驗類型:單臂試驗適應(yīng)癥:FGFR基因異常的膽道惡
ICP-192是用于治療多種實體瘤的高選擇性小分子pan-FGFR抑制劑,針對 FGFR1/2/3/4 有高選擇性、單次給藥耐受性良好、良好的安全性和耐受性。
研究藥物:ICP-192(IIa期)
試驗類型:單臂試驗
適應(yīng)癥:FGFR基因異常的膽道惡性腫瘤(二線)
用藥周期
用法用量:片劑;規(guī)格:2mg,8mg;口服,一天一至二次;用藥時程:連續(xù)用藥21天。
入選標(biāo)準(zhǔn)
1、組織或細胞病理學(xué)證實的不可切除、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性(AJCC 2017年第8版TNM分期IV期)膽道惡性腫瘤,一線化療失敗或不能耐受(定義為2次減量仍不能耐受)一線化療,新輔助/輔助化療后6個月內(nèi)進展/復(fù)發(fā)可以入選(劑量擴展階段)。
2、已有檢測報告證明存在FGFR2易位/融合或中心實驗室檢測到存在FGFR2易位/融合(劑量擴展階段);(項目為初步符合要求的肝內(nèi)膽管癌患者提供免費的基因檢測)。
3、年齡≥18周歲且≤75周歲;ECOG 0-2分;預(yù)計生存期3個月以上。
4、至少有一個可評價病灶;良好的器官功能。
排除標(biāo)準(zhǔn)
1、既往接受過FGFR小分子抑制劑或抗體藥物治療。
2、在首次服用試驗藥物前2周內(nèi)接受過口服氟尿嘧啶類化療,前4周內(nèi)接受過系統(tǒng)或局部抗癌治療包括化療(口服氟尿嘧啶類化療除外)、放療、激素、靶向藥物或生物免疫治療。
3、在首次服用試驗藥物前6周內(nèi)進行過大外科手術(shù)(開胸、開腹手術(shù)等)或2周內(nèi)進行過小外科手術(shù)(淺表皮膚、淋巴結(jié)切除、疝氣修補術(shù)等);以診斷為目的的檢查不認為是外科手術(shù);插入血管通路裝置將豁免于此排除標(biāo)準(zhǔn)之外。
4、已知的中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移。
5、首次服用試驗藥物前2周內(nèi)受試者的磷酸鹽水平在干預(yù)治療下持續(xù)大于ULN。
研究中心
上海
北京
湖北武漢
河南鄭州
廣東廣州
浙江杭州
江蘇蘇州、南通、江陰
山東濟南
吉林長春
黑龍江哈爾濱
四川遂寧
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