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          免疫治療需要多少錢(什么是免疫治療)

          時間:2022-09-28 00:23 作者:王熙遠(yuǎn)

          “我母親增強(qiáng)CT做出來顯示右側(cè)肺部中葉腫塊,左側(cè)肺門和雙腎上腺轉(zhuǎn)移的可能。我們也在自己醫(yī)院做了射頻消融治療,病理檢查證實(shí)是小細(xì)胞性肺癌。我看很多論壇上都說癌癥免疫治療效果好、副作用也少,而且北京上海開展得很好,是不是這樣?這項(xiàng)技術(shù)成熟嗎?效

          “我母親增強(qiáng)CT做出來顯示右側(cè)肺部中葉腫塊,左側(cè)肺門和雙腎上腺轉(zhuǎn)移的可能。我們也在自己醫(yī)院做了射頻消融治療,病理檢查證實(shí)是小細(xì)胞性肺癌。我看很多論壇上都說癌癥免疫治療效果好、副作用也少,而且北京上海開展得很好,是不是這樣?這項(xiàng)技術(shù)成熟嗎?效果到底怎么樣?國外是不是更好?”這是我們自己醫(yī)院一位醫(yī)生來咨詢我的。

          免疫治療需要多少錢(什么是免疫治療)

          癌癥這東西,所有人都不陌生,它的高發(fā)病率和高致死率讓所有人都惶恐不安。前幾日熱搜上就有它的蹤跡,世衛(wèi)組織下屬國際癌癥研究機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)顯示:2020年,中國新發(fā)癌癥病例數(shù)約457萬人,超過了世界其他國家,其中肺癌居于榜首。而對于癌癥,科學(xué)家們一直在探索和研究,它的治療方案也一直在不斷更替。

          我們都知道,傳統(tǒng)的癌癥治療方法有放療、化療、手術(shù)切除等,但這些方法對身體有極大負(fù)擔(dān),臨床上因?yàn)樗幷睢⒚摪l(fā)、便秘、疼痛等副作用導(dǎo)致病人無法堅(jiān)持的例子比比皆是,并且對于已經(jīng)發(fā)生多處轉(zhuǎn)移的情況,一般用以上何種方法都無濟(jì)于事。而腫瘤免疫治療作為第4類已被證明具有顯著臨床療效及優(yōu)勢的抗腫瘤治療方法,似乎已逐漸成為腫瘤綜合治療的重要手段,并且顯示出良好的應(yīng)用前景。2018年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎就頒發(fā)給了美國科學(xué)家詹姆斯艾利森( James P. Allison )和日本科學(xué)家本庶佑( Tasuku Honjo ),以表彰他們在腫瘤免疫治療領(lǐng)域作出的突破性貢獻(xiàn)。

          什么是癌癥免疫治療?

          癌癥是所有惡性腫瘤的統(tǒng)稱,而腫瘤的發(fā)生機(jī)制是機(jī)體的免疫監(jiān)視功能異常,不能識別和殺滅異常細(xì)胞而引起的惡性疾病。針對它的發(fā)病機(jī)制,科學(xué)家對機(jī)體特異性抗腫瘤免疫、腫瘤免疫逃逸機(jī)制及免疫治療新靶點(diǎn)進(jìn)行了深入了解和研究,從而有了免疫治療一說。

          腫瘤免疫治療( cancer immunotherapy)是通過主動或被動的方法,增強(qiáng)抗腫瘤免疫應(yīng)答和打破腫瘤的免疫抑制,激動體內(nèi)免疫細(xì)胞作用,從而殺死腫瘤細(xì)胞。

          所以,針對“免疫治療是否可以延長癌癥患者生命?”這一問題,理論上,答案是肯定的,只是需要更成熟的臨床試驗(yàn)和研究。

          癌癥免疫治療方法有哪些?

          在抗癌的路上,科學(xué)家們一直在努力探索和前進(jìn),從十九世紀(jì)中期的萌芽,到上世紀(jì)七八十年代白介素2的運(yùn)用,再到近些年針對免疫檢查點(diǎn)的突破,我們可以看到喜人的進(jìn)展。目前對于癌癥免疫療法,我們主要分為以下幾類:

          1、免疫調(diào)節(jié)劑(非特異性)

          臨床上,我們可以通過使用一些免疫調(diào)節(jié)劑,比如干擾素、白介素-2、胸腺肽、胸腺肽a等來增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,激活機(jī)體的抗腫瘤免疫應(yīng)答,治療腫瘤。

          2、腫瘤疫苗(主動免疫)

          大家對“腫瘤疫苗”這個術(shù)語可能比較陌生,但這個東西,大家肯定都有所耳聞。比如近些年很火熱的宮頸癌疫苗,它就是采用事先主動接種疫苗,抵抗HPV病毒侵襲,從而達(dá)到抗癌效果的一類腫瘤疫苗。專業(yè)術(shù)語概括而言就是利用腫瘤細(xì)胞或腫瘤抗原物質(zhì)誘導(dǎo)機(jī)體的特異性免疫和體液免疫,增強(qiáng)機(jī)體抗腫瘤能力。

          3、過繼性免疫治療(被動免疫)

          它是運(yùn)用生物技術(shù)和生物制劑從病人體內(nèi)采集免疫細(xì)胞,進(jìn)行體外培養(yǎng)和擴(kuò)增,然后回輸到病人體內(nèi),激發(fā)和增強(qiáng)機(jī)體免疫應(yīng)答,直接殺死腫瘤細(xì)胞,是一種新型的細(xì)胞免疫治療方法。

          目前研究可回輸?shù)牧馨图?xì)胞主要有以下幾類:CIK(細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞)、LAK(淋巴因子激活的殺傷細(xì)胞)、CTL(細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞)、TIL(腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞)。

          4、免疫檢查點(diǎn)抑制劑

          登上諾貝爾獎的它就是我們今天著重講的內(nèi)容,也是目前癌癥免疫治療領(lǐng)域的大方向——免疫檢查點(diǎn)抑制劑( immune checkpoint inhibitors ,ICIs )。

          免疫檢查點(diǎn)到底是個啥?

          看到這些專業(yè)名詞你是不是頭都大了?那么現(xiàn)在我針對非醫(yī)學(xué)專業(yè)的人士通俗解釋一下這個高大上的東東。

          免疫檢查點(diǎn),這東西就像一個“關(guān)卡”,它是人體免疫系統(tǒng)中起保護(hù)作用的蛋白分子,起類似“剎車”的作用:在“免疫衛(wèi)士”T細(xì)胞殺死不正常細(xì)胞時,為了防止它過度激活,傷害自身細(xì)胞,避免造成炎癥損傷等。

          但腫瘤細(xì)胞可是出了名的“狡猾多端”,它們在瘋狂增殖過程中不斷變異,利用免疫檢查點(diǎn)這一特性,過度表達(dá)這些蛋白分子,抑制了T細(xì)胞的活動,從而逃脫了免疫系統(tǒng)的捕殺,就像一個罪犯躲過了安檢,蒙混過關(guān),如入無人之境,從此它就可以肆意妄為、壯大勢力。這就是腫瘤細(xì)胞的“免疫逃逸機(jī)制”。

          說到這里,你是不是也有想法了?那我們可不可以通過抑制這個“關(guān)卡”的工作,來重新激活我們免疫細(xì)胞,使之捕殺癌細(xì)胞呢?

          BINGO!

          艾利森教授和本庶佑教授就發(fā)現(xiàn)了CTLA-4和PD-1這兩個T細(xì)胞剎車器的作用原理,通過抑制這兩個剎車器,讓T細(xì)胞重新活躍起來殺死腫瘤細(xì)胞,使癌癥免疫治療又一次取得了重大突破!

          以上就是免疫檢查點(diǎn)抑制劑的工作原理了!

          CTLA-4和PD-1是什么?

          沒學(xué)過醫(yī)的你是不是看到這堆英文就想仰天長嘯?蒼天啊,這到底是是個啥啊?能不能整點(diǎn)看得懂的?那聽我細(xì)細(xì)道來吧!

          我們剛才說了免疫檢查點(diǎn)和免疫檢查點(diǎn)抑制劑,那作為一種抑制劑,你總得有個作用的點(diǎn)吧?不然怎么發(fā)揮作用,是吧?那醫(yī)學(xué)上我們把作用點(diǎn)叫做“靶位點(diǎn)”,我們需要知道的靶位點(diǎn)主要是這3個: PD-1、CTLA-4和PD-L1。它們是保護(hù)機(jī)制,但同時也是癌細(xì)胞的逃跑途徑。

          CTLA-4主要表達(dá)于活化的T淋巴細(xì)胞表面,與T細(xì)胞表面的受體CD28相互作用,它們的關(guān)系是既相互合作又相互制約,不同于CD28 的活化作用,CTLA-4與B7分子結(jié)合后是抑制作用。

          PD-1全稱程序性死亡受體1 ( programmed death1) ,是一種重要的免疫抑制分子。其配體PD-L1也可作為靶位點(diǎn)。

          正常情況下免疫系統(tǒng)會識別外來抗原,并且產(chǎn)生反應(yīng),促進(jìn)特異性抗原的T細(xì)胞增生,前來捕殺這些“外來物種”。而 PD-1 與PD-L1結(jié)合,就可以傳導(dǎo)抑制性的信號,降低T細(xì)胞的增生。

          那么,我相信在看文章的你都能想到這個問題,我們?nèi)绻芯砍鍪裁礀|西來抑制PD-1、CTLA-4和PD-L1這些東西,T細(xì)胞是不是就可以繼續(xù)捕殺癌細(xì)胞了?

          你想得到,我們的科學(xué)家自然也早就想到了。

          怎么抑制這些免疫檢查點(diǎn)?

          目前,經(jīng)過無數(shù)科學(xué)家的努力,已經(jīng)有一些免疫檢查點(diǎn)抑制劑投入臨床:

          1.對抗CTLA-4靶位點(diǎn)的抑制劑我們叫它CTLA-4單抗:

          伊匹單抗 lpilimumab(2011)、 曲美莫單抗Tremelimumab等;

          2. 顧名思義,對抗PD-1的就叫PD-1單抗:

          Keytruda (派姆單抗pembrolizumab)(2014.09)、Opdivo(納武單抗Nivolumab)(2014.12);

          3. 還有PD-L1單抗:

          Tecentriq( 阿特珠單抗Atezolizumab) (2016)、Bavencio(阿維單抗Avelumab) (2017)、Imfinzi (德瓦魯單抗durvalumab )(2017)。

          這些藥物各有適應(yīng)癥(見下圖)。

          我們來舉幾個藥品例子(僅作科普,非廣告,切不可濫用藥物!):

          CTLA-4抑制劑:

          lpilimumab,中文名為伊匹單抗,2011年FDA獲批,主要用于無法切除或者已經(jīng)轉(zhuǎn)移的黑色素瘤。

          PD-1抑制劑:

          pembrolizumab,中文名為派姆單抗,2014年FDA獲批,主要用于不可切除或已經(jīng)轉(zhuǎn)移的黑色素瘤;含鉑類藥物化療不適用或進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)一下尿路上皮癌;微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高的腫瘤等。

          Nivolumab,中文名為納武單抗,主要用于不可切除或已經(jīng)轉(zhuǎn)移的黑色素瘤;含鉑類藥物化療不適用或進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞癌;既往接受過抗血管治療的晚期腎細(xì)胞癌;典型的霍奇金淋巴瘤等等。

          使用這些抑制劑就能一勞永逸了嗎?

          NO!NO!NO!

          目前,癌癥免疫治療仍處于摸索攀爬階段,需要臨床試驗(yàn)的深入和佐證,我們相信科學(xué),相信曙光,但也需要認(rèn)識到其中存在的問題:

          1. 我們知道癌細(xì)胞“聰明”,會用PD-1偽裝,那其他一些正常細(xì)胞也會這個技能,一旦這個PD-1阻斷劑發(fā)揮作用,那么這些正常細(xì)胞也會被列為攻擊對象,這種情況怎么辦?

          2. 在絕大多數(shù)未經(jīng)挑選的實(shí)體瘤中,單獨(dú)使用PD-1抑制劑的有效率并不高: 10%-30%左右,那么聯(lián)合治療必須提上日程,那么臨床試驗(yàn)和指南呢?

          3. 理論來說,免疫檢查點(diǎn)抑制劑總體的副作用遠(yuǎn)小于傳統(tǒng)的放化療,比如皮疹、發(fā)熱、頭暈、乏力等等。但隨著抑制劑逐漸在臨床上廣泛應(yīng)用,我們發(fā)現(xiàn)免疫治療相關(guān)不良反應(yīng)(irAE)的發(fā)生比我們想象中的更加常見,這又該怎么解決?

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          王熙遠(yuǎn)

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