科技改變生活 · 科技引領未來
科技改變生活 · 科技引領未來
文|媛媽育兒日記原創，歡迎個人轉發和分享產檢對孕媽來說可是件大事，隔著一層肚皮，胎兒的狀態可是個未知數。產檢可以讓醫生和家長了解胎兒的發育狀況，能及時發現問題，并且做好預防和補救，對優生優育的作用是顯著的。不過檢查的項目實在太多了，有些聽起
文|媛媽育兒日記原創，歡迎個人轉發和分享
產檢對孕媽來說可是件大事，隔著一層肚皮，胎兒的狀態可是個未知數。
產檢可以讓醫生和家長了解胎兒的發育狀況，能及時發現問題，并且做好預防和補救，對優生優育的作用是顯著的。
不過檢查的項目實在太多了，有些聽起來還特別專業，程序又很繁瑣，孕媽也迷糊。比如唐篩、無創DNA 還有羊水穿刺，到底應該怎么選？
這三項孕檢，查的是什么？
說到唐篩，孕媽們基本都聽說過，不過提到無創DNA 和羊水穿刺，就有些陌生了。
其實這三項都是主要檢查染色體的，預測胎兒是否存在神經管缺陷或三體綜合征，說白了就是篩查胎兒是否患唐氏綜合征。
不過，它們的作用雖然差不多，但差異很大。不僅檢查方法不一樣，準確度、風險度也都不相同。
三項檢查的具體知識
1）唐篩
唐篩是一項綜合的檢查，它將結合孕媽的血液、身高、體重、年齡等數據，對胎兒患病的風險做出推測，一般情況下準確率在60％—80%之間。
而且，唐篩需要做兩次篩查，分別是早唐和中唐。早唐在孕11—13周零六天之間，也被稱為NT篩查，中唐在孕15—20周零六天之間。
唐篩便宜安全，但準確率低，易誤診，也會有百分之十左右的患病被忽略。但它仍然是很有必要做的，如果胎兒患病風險高，再做其他檢查。
2）無創DNA
對孕婦來說，這項檢查也比較簡單，只需要抽血就可以了，而且它的技術高準確率也高，最高達99％。
一般無創是在懷孕12周檢測，也不折騰，缺點大概就是檢查費用比較高了吧，是唐篩的四五倍。
3）羊水穿刺
這項檢查是在懷孕16—22周零六天進行的，需要把一根很長的針扎入孕婦的子宮中，抽取部分羊水進行檢測。
這種檢測手段十分準確，不僅能檢查所有染色體是否出現異常，還能檢測出單基因疾病等基因方面的異常，不過費用極高，還有很大的出血、宮腔感染、流產風險。
一般不建議做，但如果做了無創檢測，結果還是高風險，就可以選擇這種手段進一步確認了，這是胎兒染色體疾病診斷的“金標準”。
唐篩、無創和羊水穿刺選哪項，孕媽要會分情況討論
對于這三項檢查，孕媽也很糾結，單從準確率來說，可能羊水穿刺和無創更好些，可費用高、麻煩，而且做羊穿還有風險。
但又擔心唐篩不夠準確，即使結果出來了也不放心，感覺有些單薄。
其實真不必過于糾結準確率，關鍵還是要看自身的情況，從自己的年齡、家族遺傳史和經濟條件決定就好了。
1）年齡
我們都知道，懷孕也是有適孕年齡的，一般在23到34歲之間比較好。若處于這個年齡段，可以選擇唐篩。
如果超出了這個年齡范圍，就可算作高齡孕婦，建議選擇無創或羊穿，先進行唐篩步驟也是可以的。如果唐篩結果顯示患病風險高，那么建議做羊穿。
其實女性最好的生育年齡是二十幾歲，這時身體素質比較好，胎兒也比較健康聰明，盡量不要太晚要孩子。
2）家族遺產史
如果家族里沒有唐氏遺傳病的先例，可以先做唐篩檢查，胎兒患唐氏的可能性是有的，但比較小。
如果孕媽的家族里有唐氏病例，那么胎兒患病的可能性就很高，為避免檢查遺漏，孕媽可以做無創。如果無創的結果顯示風險高，那就要做羊水穿刺來確定了。
還有，如果準媽媽或準爸爸自身染色體不正常，或第一胎曾有過異常，都建議采用羊水穿刺檢查。
如果孕媽在無創結果正常的情況下，還擔心結果有出入，做羊水穿刺也是可以的，但會有風險，要根據自己的身體情況決定。
3）經濟狀況
家庭經濟一般的，可以先選擇唐篩，價格比較便宜，準確率也還可以。但如果唐篩風險高，最好再做無創或羊穿，不要因心疼錢抱有僥幸心理。
家庭條件富裕，第一次就可以選擇做無創DNA ，這樣比較省心。
如果孕媽家族有遺傳史，或是特別不放心且能有經濟能力支付高昂檢查費用，選擇羊穿也不是不可以，但必須預先了解風險，不要盲目自信。
總而言之，選擇做哪項檢查，要根據自身情況來，都是有針對性的。如果不是有家族疾病史、風險高或者高齡產婦，不要冒險做羊穿，這是最后的選擇。
二胎寶媽、營養師，為大家分享育兒生活中的心得；圖片皆源自于網絡，如有侵權，請聯系我刪除；另外，碼字不易，如有個別錯別字，請別介意哦~
金熙明