貧血吃什么藥(貧血吃什么食補(bǔ)最補(bǔ)血)

大家好，我是一名從業(yè)多年的腎內(nèi)科醫(yī)師。腎病科普一直是我在搜索上的重點(diǎn)科普方向，今天呢我準(zhǔn)備來給大家講講慢性腎臟病引發(fā)腎性貧血后的藥物治療問題。

前言

●數(shù)據(jù)顯示，我們中國的慢性腎臟病患病率高達(dá)10.8%，大致算下來也就是說有個(gè)1.2億左右的慢性腎臟病患者，而且這個(gè)發(fā)病率還在逐漸升高。那么腎性貧血和慢性腎臟病有著怎樣的關(guān)聯(lián)呢，它其是慢性腎臟病患者最為常見的并發(fā)癥之一。在上個(gè)世紀(jì)，尿毒癥可堪比癌癥，單單一個(gè)腎性貧血就足以致命。為什么這么說，早在1985年，Lin等首先從人類基因庫中分離EPO基因, 測定其核苷酸序列, 并在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中獲得表達(dá)。

●就在1989年，美國Amgen公司在國際上首次研制成功重組人促紅素 (rhEPO) , 用于治療腎性貧血。于1989年6月，美國FDA批準(zhǔn)Amgen公司的rhEPO上市,。注意了，到2001年，Amgen公司長效EPO上市的10年中, 世界EPO市場競爭非常激烈, 中國國內(nèi)的生物醫(yī)藥企業(yè)也紛紛研制開發(fā)EPO產(chǎn)品。國產(chǎn)EPO于1997年初獲得了衛(wèi)生部的批準(zhǔn), 并在當(dāng)年下半年正式投產(chǎn)上市。國產(chǎn)EPO的問世打破了美、日、德、等國對此產(chǎn)品的壟斷。

●那么在1997年之前我們國家有沒有慢性腎衰竭及尿毒癥病人呢？當(dāng)然有，但是臨床上毫無辦法，能做上透析的少之又少。有條件的稍微可能定期輸血，但是紅細(xì)胞是有壽命的，血資源非常之緊張，按疾病發(fā)展是需要定期輸血，但是條件又不允許。所以單單就腎性貧血這一并發(fā)癥，那時(shí)候患上尿毒癥幾乎等同于宣判死刑。

腎性貧血藥物治療的分析

●所以促紅細(xì)胞生成素（EPO）的臨床應(yīng)用，極大地推動(dòng)了腎性貧血的治療，那么在臨床應(yīng)用的過程中就發(fā)現(xiàn)，這個(gè)促紅素還會(huì)出現(xiàn)抵抗現(xiàn)象，引發(fā)如高血壓、透析通路血栓、高鉀血癥等并發(fā)癥。那么有問題就得解決問題，所以缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑（HIF-PHI）孕育而生。

●這是一種新型的治療腎性貧血的藥物，它促進(jìn)TRF受體的表達(dá)，下調(diào)Hepc水平，加鐵的轉(zhuǎn)運(yùn)，從而改善貧血。Ⅰ～Ⅲ期臨床研究證實(shí)了其對腎性貧血治療的顯著效果，對透析和非透析CKD貧血患者均有效。中國長期血液透析慢性腎臟病患者Ⅲ期臨床研究顯示，缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑糾正和維持長期血液透析慢性腎臟病患者血紅蛋白優(yōu)于重組促紅細(xì)胞生成素。

●而且它的有效性不受炎癥狀態(tài)(如高CRP)的影響，無需增加劑量，而CRP水平升高的病人盡管接受了更高劑量的促紅素治療比CRP水平正常的患者對促紅素的反應(yīng)仍低，血紅蛋白水平仍較低。中國非透析慢性腎臟病患者Ⅲ期臨床研究顯示，缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑治療非透析慢性腎臟病貧血26周后，血紅蛋白達(dá)標(biāo)率達(dá)84%。臨床上對于已經(jīng)接受透析的患者而言，病人貧血的達(dá)標(biāo)率并不亞于甚至優(yōu)于促紅細(xì)胞生成素治療。

綜合總結(jié)

作為目前治療腎性貧血的兩大主要藥物，缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑雖然已經(jīng)上市，進(jìn)入醫(yī)保目錄，但是目前僅部分發(fā)達(dá)城市的地市級(jí)醫(yī)院有藥物供應(yīng)，雖然效果好，但是其昂貴的藥價(jià)也是令人望而卻步，你現(xiàn)在是用的哪一種呢？你的血紅蛋白控制得如何？歡迎腎友們在評(píng)論區(qū)一起交流互動(dòng)。人人關(guān)注腎健康