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ALP由肝細胞合成分泌，自膽道排泄，存在于人體的骨、肝、腸、胎盤等組織中，ALP是反映肝功能和骨質發育狀況以及骨骼疾病的診斷和療效的生化指標。
血清（血漿)中的總ALP成年20～105(女,U/L),20～115(男,U/L）
檢查指征
(1)肝膽疾病的診斷和監測：梗阻性黃疽、膽汁性肝硬化、肝細胞性疾病、原發性肝腫瘤、肝轉移瘤.
(2)骨病的診斷和監測：①原發性骨病：變形性骨炎、肢端肥大癥、甲狀腺功能亢進癥、腎功能不全、維生素D中毒癥、多骨性纖維性發育不良、原發性骨髓瘤。②繼發性骨病：骨轉移瘤、多發性骨髓瘤、甲狀旁腺功能亢進、肢端肥大癥、甲狀腺功能亢進癥、腎功能不全、骨折愈合、異位性骨化、結核病、骨結核.
ALP活性的生理性增高;妊娠9個月時ALP達高峰，可為同齡婦女的3-4倍，新生兒、兒童、青少年骨骼生長期比成人要高。1-5歲時有一個高峰，ALP為成人的2-4倍；10～18歲時出現第2個高峰，為成人的4-5倍。
進食高脂餐或高糖飲食后，血清ALP活性升高，患者應空腹12小時檢查ALP。劇烈運動后，血清ALP略有上升.
使ALP活性升高的藥物有：別嘌呤醇、安吖啶、卡馬西平、環磷酰胺、丙吡胺、金鹽、異煙肼、酮康唑、6—巰基嘌呤、甲氨蝶呤、甲氧氟烷、甲睪酮、酚丁、罌粟堿、哌克昔林、苯巴比妥、保泰松、苯妥英、去氧苯巴比妥、丙基硫氧嘧啶、雷尼替丁、甲氧芐啶、磺胺甲噁唑、柳氮磺胺吡啶、丙戊酸、維拉帕米。引起ALP活性下降的藥：安妥明、口服避孕藥。
ALP升高的常見疾病
肝膽疾病;急性肝炎,慢性病毒性肝炎,酒精性肝炎,妊娠性肝內膽汁淤積,藥物誘發的肝損害,原發性肝細胞型肝癌,肝臟淀粉樣變性,其他肝腫瘤及肝轉移瘤,細菌性膽管炎,自身免疫性肝炎,化膿性肝膿腫,阻塞性黃疸,脂肪肝,肝硬化,原發性膽汁性肝硬化.
骨疾病;骨折,變形性骨炎,骨軟化,佝僂病,可引起佝僂病／骨軟化的腎小管缺陷,腎性骨營養不良癥,高轉換性骨營養不良癥,骨質減少或骨疏松性骨紊亂.
惡性腫瘤;前列腺癌,乳腺癌,骨肉瘤,多發性骨髓瘤,霍奇金病,惡性非霍奇金淋巴瘤,腫瘤的骨轉移.
其他;腎移植,原發性甲狀旁腺功能亢進,肢端肥大癥
高楠明